Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome de Hiperlaxitud y Patologías afines

 Presentes en la FERIA VIRTUAL DEL VOLUNTARIADO: 6 stands, 365 días al año, 24 horas al día

Bienvenido!

La Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome de Hiperlaxitud y Patologías afines, A.A.S.H., es una asociación de ámbito nacional sin ánimo de lucro formada principalmente por personas afectadas por el Síndrome de Hiperlaxitud y patologías afines. Nuestra asociación figura en el Registro de Asociaciones del Ministerio del Interior con el número 169631 de la Sección Primera.

Nuestras actividades se centran en:

• Luchar por el reconocimiento legal de la minusvalía que puede generar la enfermedad.
• Dar a conocer el Síndrome de Hiperlaxitud
• Proporcionar apoyo e información a los afectados por este síndrome y a sus familiares
• Promover la mejora de su atención sanitaria, psicológica y social
• Realizar estudios y publicaciones de carácter divulgativo y de autoayuda

¿Más información? Si quieres recibir asesoramiento o información sobre el Síndrome de Hiperlaxitud o sus patologías afines, puedes contactar con nosotros en nuestra sede y punto de información:

Las Palmas de Gran Canaria
Instituto de Enseñanza Secundaria "La Isleta"
C/ Juan Rejón, Nº58
Tel: 679701785,  Fax: 928466125
Horario de atención Martes y Jueves de 17.00 a 18.30

Madrid
C/ Cartagena, Nº99, 2ºB
Agradecemos a LIRE su generosidad y apoyo, para que los afectados de Madrid puedan entrar en contacto físico.

También puedes ponerte en contacto con nosotros escribiendo a: aash@medicosconsultores.com
o también a HIPERLAXITUD@canarias.org

¿Quieres colaborar con nosotros? La A.A.S.H. como asociación sin ánimo de lucro obtiene sus fondos de las cuotas de los socios/as, de las donaciones y subvenciones que reciba tanto públicas como privadas. Todas las labores de la asociación son realizadas por voluntarios/as.

Si quieres contribuir a nuestro trabajo, ya sea mediante donaciones o aportando tu tiempo y tu esfuerzo como voluntario, haz click aquí.

Novedades

  Proyecto TARJETA SOLIDARIA FibroCARD. Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica (entidad benéfico-asistencial de fines científicos) ha puesto en marcha un proyecto para la presentación en el mercado mundial de la FibroCARD®, la primera Tarjeta Solidaria que destina el 1% de sus compras a investigación en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. FORMULARIO DE INFORMACIÓN "Proyecto FibroCARD® y la solicitud de la tarjeta"

  Nuevos colaboradores: Damos la bienvenida a Dr. Mario Moreno A. (Ecuador)(Reumatólogo) desde hoy forma parte de nuestro equipo médico, gracias por su labor desinteresada.

  Nuevos voluntarios: Damos la bienvenida a los nuevos voluntarios, gracias en nombre de todos los afectados, bienvenido/as: Montse Martínez Gómez, Juan Jose Calbacho Robles, Esmeralda Garcia Fernandez, Carolina Bustin, Pilar Ribero, Natalia Olmos, Marta. Muchas gracias a todo/as.

  Breves:

Estrenamos nueva sección: Síndrome de fatiga crónica, esperamos que os sea de ayuda.